Junior Produktmanager (m/w/d) für invasive Produkte

Die inomed Medizintechnik GmbH mit Sitz in Emmendingen ist ein international tätiges Unternehmen das Geräte und Systeme zum Schutz von Nerven entwickelt, um Patientinnen und Patienten zielgenau zu behandeln. inomed entwickelt Werkzeuge und Methoden in den Bereichen intraoperatives Neuromonitoring, funktionelle Neurochirurgie, Schmerztherapie und neurologische Diagnostik.

Mit hochwertigen Produkten und innovativen Technologien wird der Behandlungserfolg verbessert und Sicherheit für Ärztinnen und Ärzte sowie Patientinnen und Patienten geschaffen. Um unsere Anwendungen auf die Anforderungen eines dynamischen Marktes und des medizinischen Alltags gezielt optimieren zu können, arbeiten unsere inomed Fachkräfte eng mit Anwenderinnen und Anwendern aus Klinik, Praxis und Forschung zusammen. 

Sie suchen eine Stelle für Ihren Berufseinstieg? Oder Sie wollen als Quereinsteiger aus einem anderen Bereich eine neue Herausforderung wagen? Wenn Sie gerne technische Verantwortung in spannenden Projekten und einem jungen, dynamischen Team übernehmen möchten, dann ist der Einstieg als Junior Produktmanager (m/w/d) bei inomed genau das Richtige. Sie erlernen unter Anleitung erfahrener Kolleginnen und Kollegen die Produkte sowie deren Anwendungsfelder kennen und diese über deren Lebenszyklus hinweg zu managen und weiterzuentwickeln.

Was Sie erwartet:

• Entwickeln Sie umfassende Produktstrategien und -konzepte für medizinisches Zubehör, die die Marktbedürfnisse und - trends berücksichtigen, in Zusammenarbeit mit internen (wie Entwicklungsabteilungen, regulatorischen Angelegenheiten) und externen Schnittstellen (wie klinischen Entwicklungspartnern und Industriepartnern)
• Koordinieren Sie den gesamten Produktentwicklungszyklus, von der Konzeption bis zur Markteinführung und Produktpflege nach der Vermarktung.
• Führen Sie Marktanalysen durch, um potenzielle Chancen und Risiken zu identifizieren. Erarbeiten Sie Kundenanforderungen für Produktneuentwicklungen und Produktänderungen.
• Wirken Sie bei Risikobetrachtungen der Medizinprodukte und den damit verbundenen Tätigkeiten mit.
• Wirken Sie bei der Planung und Erstellung der technischen Dokumentation für nationale und internationale Zulassungen mit.
• Verfolgen von Reklamationen sowie Planung und Umsetzung der erforderlichen Korrekturmaßnahmen.

Was Sie mitbringen:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich der Medizin, der Medizintechnik oder einem vergleichbaren technischen Studiengang
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Lösungsorientiertes, effizientes und verantwortungsbewusstes Vorgehen mit hohem Qualitätsbewusstsein
• Hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie zielorientiertes und selbständiges Handeln

Was wir Ihnen bieten: 

• Wir bieten Ihnen die Mitarbeit in einem stark wachsenden Medizintechnikunternehmen mit Kolleginnen und Kollegen aus der ganzen Welt
• Wir bezuschussen Ihre betriebliche Altersvorsorge
• Wir unterstützen die Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch Gleitzeit und mobiles Arbeiten
• Wir fördern Talente durch individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
• Wir subventionieren Ihr tägliches Frühstück oder Mittagessen in unserem Betriebsrestaurant
• Sie erhalten bei uns neben der attraktiven Vergütung die Möglichkeit auf eine Vielzahl an weiteren Benefits wie Hansefit, Jobrad, Corporate Benefits und vielem mehr.
• Sie arbeiten in einem modernen Firmensitz mit hochwertiger technischer Ausstattung
• Sie werden Teil eines Teams mit flachen Hierarchien und einer unternehmensweiten Duz-Kultur

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente ( Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse). Bitte beachten Sie, dass wir Bewerbungen in Papierform oder per E-Mail nicht mehr bearbeiten können.

Bitte beachten Sie zudem, dass der interne Stellentitel von dem externen Ausschreibungstitel abweichen kann.